化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2023-5年4月24日，国内 中醫小学科技术学校黄璐琦院土队伍在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中药茶材的成分阐述和中药茶材入血阐述初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多部分、多条件、多靶点”提供了思路。

英文音标网站标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 学术期刊命名：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 引响细胞：11.1 的研究群体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验操作工艺流程

注意研发然而

1、Q-14成药组分剖析

率先，学习职工选取超标效高效液相色谱-四极杆航行时期质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式 ，清楚了Q-14的药性东西基础理论。学习职工完成UNIFI公司将极性阴离子模试下Q-14的BPI色谱图通过质谱数值剖析（图1A-B），将有机无机有机物英雄碎片图片信息与国国药互动十万个为什么（ETCM）数值库文件的Q-14有机无机有机物库通过输入，并动用63个标准单位品延长有机无机有机物技术鉴定的安全可信性。依据保持时期和裂解有规律，能够得到Q-14中大部分有343种生物学物质材质，在这其中蕴含70个黄大环内酯材质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等其它生物学物质材质（图1C）。值不值得小心的是，有很多有机无机有机物一并存有于几味中要，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍两类存有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS工艺评定Q-14的检查是否有效营养成分。(A)负亚铁阳离子基本策略下BPI图谱。(B)正亚铁阳离子基本策略下BPI图谱。(C)Q-14时所含类化合物的的结构总类。(D)每一种的草药的检查是否有效营养成分的使用量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药方入血研究分析

成药复方成份花样繁多，但不算各个成份全部都是其可溶性酶成份和类药材质地基，想成為类药材质地基前体是入血露出在体里。在评定了Q-14的类药材质地基之前，研究探讨者对Q-14体里的这个伴演类化学物质（指在Q-14和血浆下类观擦到的检查是否成份）做出了国海洋海洋生物医药本体论推动的天然的类药研发培训（TCMT-NDRD）监视，以选定专门针对COVID-19的潜在的海洋海洋生物可溶性酶类化学物质，发觉了60种这个伴演类化学物质，包扩黄大环内酯类化学物质13个、三萜皂苷类9个、海洋海洋生物碱类4个、糖苷类4个、酚酸类4个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、多余脂肪酸类俩个和别类4个，但其中30种这个伴演类化学物质要用于事后的抗病性毒和免疫抑制挑选实验性（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS设备操作后血浆中兼具原形构造特征的化学物质。(A) 血浆中华形化学物质的构造特征区分。(B) 每张草药血浆中华形化学物质的个数。(C) 血浆中华形化学物质的构造特征。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗疾病毒氧化物的淘汰

在判断了入血伴演有机氧化物完后，探析微商团队运用SARS-CoV-2建立身体毒几丁质酶有机氧化物，发掘厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机氧化物包括同质性的身体毒几丁质酶（图3A）。由图3B如图已知，有6种有机氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）确实性数据（SI）值少于5.0。并运用疾病血细胞沙盘模型评价了Q-14有机氧化物的抗感染几丁质酶，成果提示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮提示出抗感染几丁质酶。如图已知3C如图已知，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔总体水平表現出中档的SARS-CoV-2 Mpro遏制几丁质酶，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表現出同质性的遏制做用（图3D）。前者，探析职工运用运用新冠病原体主蛋清酶和RNA缔合酶离体几丁质酶的检测仪器性，判断了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中需求抵抗疾病力毒有机单质。（A）在100 μM下兼备抵抗疾病力毒亲水性氧的市售这个原型有机单质；（B）前10种有机单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2压制亲水性氧；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的压制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的生物体活性酶类化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展期间内碱式盐粒人体细胞核的刺激启动和碱式盐粒人体细胞核介导的感染现象至关为重要。调查者实用闪耀靠近测定方法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种原来有机物靶向药物PDE4的力。总体淘汰知道10种有机物在50 μM酸度下对PDE4催化剂的作用灵活力性的减弱率高于50%（图4A），确证华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种耐腐蚀营养成分对PDE4体现了较佳的减弱催化剂的作用灵活力性（图4B）。在最后，原子嫁接现示华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的结合起来基本模式就会占据PDE4催化剂的作用催化剂的作用灵活力性位点，然后很好率减弱PDE4油脂水解催化剂的作用灵活力性（图4C）。他们毕竟共同体展示 了PDE4认别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的存在原子机理或者来源于型式解说对PDE4的很好率减弱催化剂的作用灵活力性。

图4. Q-14中单质对PDE4的减缓用处。（A）SPA法建立Q-14的30种单质在50 μM下的酶减缓用处；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B减缓PDE4的指代性IC50身材曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A依照PDE 4的框架综述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本诗工作小结

从文中以抵御新冠小儿支气管炎的“三药三通”中的一种化湿败毒方举例，利于中西药配方材组分解析视频、中西药配方材入血解析视频融合药剂学学设计措施，体现了抗虫力毒、免疫抑制两注意药力行业，从整体性药力到分子结构措施，深入的解析视频了化湿败毒方“7种组分、3个靶点、2条行业”调理新冠小儿支气管炎的角色措施，这当中，6种组分激发抗虫力毒角色，注意角色在病原体有哪些黏贴核蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制组分的注意角色靶点为PDE4及炎性内部死径路，这当中4种组分体现了抗新冠病原体有哪些和免疫抑制的反向角色，揭露了正值鉴于中西药配方材复方“多组分、多靶点、多行业”融合改善角色特色，使其在调理中能否激发多样角色。

拜谱生物工程总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的西药基础代谢组纵向化解工作方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的数据库查询（BP-TCM中药数据库），高的资料服务质量（多针重复、加长机时），可荐质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助消费者攀岩中药配方先进的钻研的高峰期，热情接待你们资询！

参阅医学文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.