肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和便便微菌物代谢率组学与肠管微菌物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微动物AAA细胞代谢与人身体皮脂关于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微生态学涉及新陈代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物培养基技术AAA排泄与女性身体脂肪含量堆放相关的英文

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶点肠内

现在来實驗证件内服摄入量过大4HPAA、3HPP和4HPP可严重的促使多余乳酸的堆放、降低小鼠体重提升提升，且4HPAA可减小多余乳酸的血细胞肥大和肝多余乳酸的性变，笔者进一歩查验4HPAA和3HPP靶向疗法肠子集体。为了能查验这部分消化吸收物是否需要会修改肠子微益生菌组以达到了其抗身体肥胖成效，对小鼠使用了为限 7 天的控制實驗，监控她们的微益生菌组。效果显示信息，不论是餐饮（平常餐饮或HFD）应该如何，在4HPAA或3HPP控制左右都未明显的的微益生菌组两者的关系（图2a）。需要关注的是，其它HFD哺育的小鼠的微益生菌组组成的的一样，但在HFD哺育和平常餐饮哺育的小鼠两者分析到非常的大的两者的关系（图2b），这部分效果说明，餐饮是损害肠子微益生菌组组成的的的注意的因素，而同时的4HPAA、3HPP或4HPP的损害可小。

图2 4HPAA和3HPP经济独立于微动物组和预防高脂肪

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA宝宝喂养抑制作用慢性型宫颈炎症

要想知晓4HPAA怎么才能在胃胃肠中更好地发挥的功效以避免糖尿病，我们会比较了HFD饲养的小鼠胃胃肠进行转录组。RNA测序（RNA-seq）屏幕上提示小肠进行有45个调整和64个下降的转录本，倍率影响不低于2倍（图3a）。DNA集生物聚集介绍表述进行脂质排泄的行业，涉及到单羧酸化解排泄、球蛋白质酸化解排泄、甘油三酯排泄、球蛋白质酸排泄和脂质钝化，都由于压制（图3b）。在脂质吸附和排泄中起的功效的二个DNA的转录，涉及到Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36在使用 4HPAA治理 的HFD饲养小鼠的小肠中降低。DNA集生物聚集介绍还屏幕上提示B神经神经元介导的行为和4g网络信号进行提高（图3b），近乎各个调整的DNA都被感觉数字免疫检测球球蛋白或B神经神经元4g网络信号分子。进行方面的问题学进两步手机验证4HPAA进行治疗的HFD饲养小鼠行为出上皮完善性改进和宫颈炎症减掉（图3 c-d）。

图3 4HPAA进行治疗可减轻直肠上皮的慢性病炎症病变

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

个人心得体会

肠胃微菌物组与肥胖病病症的妇科疾病进行密切联系涉及到的，人们的和啮齿两栖动物的学习都证明材料了这一方面。肠胃微菌物会实现其排泄影晌肥胖病病症的發展和进行。微菌物排泄物的变种性会因等级分类群、鱼类可能菌株而异，这解释一下了不相同链表中微菌物组与肥胖病病症之中不同样的关系。

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参阅论文文献：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5