原发性卵泡能力不全（POI）不良影响3.7%的四十岁下述中国女性，其优点为卵泡能力衰退和女性不孕。即使寿胎丸（STW）需用于内代谢分泌调低，但其方法POI的缘由尚不准确。现今POI科研首要重视卵泡损害，而孑宫病理学发生改变和其与卵泡的共同功效已经揭示。

近日，浙江省工艺读书陈素红专家教授公司在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱菌物为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。

日语微信标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语主题词：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

企业机构：浙江工业大学

研究分析装修材料：卵巢组织

拜谱打造技艺：DIA球蛋白组学

工艺线路：

科研最后

01、寿胎丸基本成分认定及网络信息药剂学学分折

顺利实现质谱做出研究寿胎丸组分，总鉴定费到253种无机有机化合物。的选择72种OB值>28%的无机有机化合物看作STW的灵活性组分，做出线上临床药理学做出研究，经拓补做出研究淘汰出46个关键靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），基本有刺激素肾上腺素受体和凋亡自我控制（图1A-B）。关键靶点明显聚集于PI3K-AKT、HIF-1等讯号环路，推断出STW顺利实现控制EGFR/PI3K/AKT环路压制生殖系统内脏器官生殖细胞凋亡，故而调节POI（图1C-E）。

图1 STW系统药剂学学浅析

02.寿胎丸诊治体系生命的进化

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 球蛋白组学阐述

只为进两步体现了STW对POI诊治的功效的原子基础条件，实行了原子联接了解，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素可以是STW的关键材质，什么和什么可以利用在原子品质调整节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的人体细胞凋亡蛋白质来产生抗POI的功效（图3A-G）。

图3 氧分子无缝对接

上面数据建议STW的用制度化涉及面凋亡。實驗完成TUNEL标签和IHC监测得知，STW能正相关极大减少POI小鼠子宫的和子宫的的凋亡細胞数，上浮BCL2级别，上涨BAX表答（图4A-J）。前者，STW还激发了EGFR/PI3K/AKT预警环路，因此消减内生殖医院性器官官的凋亡。

图4 STW对暖巢和子宫的癌细胞凋亡的反应

论文总结

本钻研认为，STW根据重置EGFR/PI3K/AKT数据径路，遏制子官和子官內膜细胞核凋亡，增强卵泡产生、子官內膜容受性和肾上腺素控制（图5）。

图5 STW经由EGFR/PI3K/AKT通道抑制性POI模式小鼠内控生育部位細胞凋亡的体制

拜谱总结ppt

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生态学为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱生物体可提供完善成熟的淀粉酶质组学、呈现淀粉酶质组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考生专著

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.